Nicht nur für die Erstellung von Anforderungskatalogen/URS (Lastenheft) werden häufig externe Beratungsleistungen benötigt, sondern auch für die Systemintegration inklusive aller benötigten Schnittstellen, den integrierten Gesamt-Workflow, den gesamten Validierungsprozess inklusive der benötigten Dokumente, und schließlich auch für die finale Abnahme (z.B. in Form von IQ und OQ). Insbesondere für regulatorische Märkte wie Pharma und Lebensmittel/Getränke sind dies äußerst wichtige und beratungsintensive Themen, die gründlich und lückenlos abzuarbeiten sind. Hierbei können auch bestehende Validierungsdokumente von Standard-Teilsystemen berücksichtigt und für die Gesamtdokumentation verwendet werden.